SG Diagnostics COVID-19-Antigen-Schnelltestkit

Der ursprüngliche Preis betrug: MXN8,800.00.Der aktuelle Preis beträgt: MXN1,800.00.

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SG Diagnostics COVID-19-Antigen-Schnelltestkit

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Der ursprüngliche Preis betrug: MXN8,800.00.Der aktuelle Preis beträgt: MXN1,800.00.

HHP Lab SARS-Cov-2 Antigen-Schnelltestbox mit 20 Tests

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EAN 2000000577319 Aritkelnummer: Covid-19-Antigen-Schnelltest-Kit von SG-Diagnostics Kategorie: COVID-Test Stichworte: Covid-Tests, SG Diagnostics COVID-19-Antigen-Schnelltestkit, Preuabs Sars Cov 2, Covid-Tests, HHP Lab SARS-Cov-2 Antigen-Schnelltestbox mit 20 Tests

Das SG Diagnostics COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (auf kolloidalem Gold) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antigens in direkten Abstrichen von Personen mit Verdacht auf COVID-19 durch Ihren Arzt.

Allgemeine Beschreibung des Virus

Das neue Coronavirus SARS-COV-2 ist der Erreger der weltweiten COVID-19-Pandemie, die sich auf 219 Länder ausgeweitet hat. Die meisten infizierten Menschen erleiden eine leichte bis schwere Atemwegserkrankung und erholen sich ohne besondere Behandlung. Die häufigsten Symptome sind Fieber, Husten und Müdigkeit. Ältere Menschen und Menschen mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen (z. B. Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, chronischen Atemwegserkrankungen und Krebs) entwickeln häufiger schwere Erkrankungen, und zu den schwerwiegenden Symptomen gehören Kurzatmigkeit oder Kurzatmigkeit, Brustschmerzen und Sprachverlust Bewegung. Normalerweise dauert es 5 bis 6 Tage, bis bei einer mit dem Virus infizierten Person Symptome auftreten, bei manchen Menschen kann es jedoch bis zu 14 Tage dauern.

Funktionsprinzip des Lateral Flow Tests

Das SG Diagnostics COVID-19-Antigen-Schnelltestkit ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche Antikörper verwendet, um SARS-CoV-2-Spike- und Nukleokapsid-Protein-Antigene aus Abstrichproben über das doppelte Antikörper-Sandwich nachzuweisen. Nach dem Laden diffundiert die Probe durch Kapillarwirkung vom Ladeende nach oben, und dann verbinden sich die SARS-CoV-2-Nukleokapsid- und Spike-Protein-Antigene in der Probe mit dem Antikörper auf dem Pad-Marker, um einen kolloidalen Goldantigen-Antikörper zu bilden Komplex; Der Komplex diffundiert mit der Probe weiter nach oben zur Nitrozellulosemembran und wird dann mit der mit Antikörpern verpackten Testlinie (T) blockiert, um einen kolloidalen goldmarkierten Immun-Antigen-Antikörper-Komplex zu bilden. Der Rest des freigeschalteten kolloidalen Goldkomplexes bewegt sich weiter nach oben und verbindet sich mit der Kontrolllinie (C) (Qualitätskontrolllinie).

Testprozedur

Hinweis: Die Testkassette sollte vor der Verwendung Raumtemperatur haben und der Test sollte bei Raumtemperatur durchgeführt werden.

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Legen Sie den Patiententupfer 10 Sekunden lang in das Probenelutionsmittel und tauchen Sie ihn dann gut um, indem Sie den Tupfer fünfmal gegen die Seite des Fläschchens drehen.
Entfernen Sie den Tupfer vom Patienten, während Sie gleichzeitig die Mitte des Probeneluentenfläschchens zusammendrücken, um Flüssigkeit aus dem Tupfer zu entfernen. Entsorgen Sie den Tupfer im biologisch gefährlichen Abfall.
Befestigen Sie den Tropfdeckel fest am oberen Ende des Probeneluentenfläschchens.
Drehen Sie das Probenelutionsmittelfläschchen vorsichtig fünfmal um, bevor Sie die Probe auf die Testkassette auftragen.
Tragen Sie die aus dem Probenelutionsmittelfläschchen entnommene Probe auf die Ladeöffnung der Testkassette auf. Drücken Sie dazu vorsichtig auf die Seiten des Probenelutionsfläschchens, um 4 Tropfen (ca. 80 μL) der extrahierten Probe in das Ladeloch der Testkassette zu geben. Die Probe wird dann durch Kapillarwirkung auf den Teststreifen gezogen.
Beginnen Sie mit der Messung und lesen Sie die Ergebnisse nach 10 Minuten ab. Das Ergebnis ist nach 15 Minuten ungültig.
Entsorgen Sie den Tupfer, das Probenelutionsmittelfläschchen und die Testkassette im entsprechenden biologisch gefährlichen Abfall.

Interpretation der Ergebnisse

Hinweis: Bei einem getesteten und gültigen Gerät erscheint an der Position der Kontrolllinie eine rote Linie, die bestätigt, dass die Probe durch den Teststreifen geflossen ist und die Reagenzien funktionieren.

» ProSalud

Die Testergebnisse werden wie folgt ausgewertet:

Negativ
Bei einer negativen Probe erscheint in der oberen Hälfte des Fensters eine einzelne rote Kontrolllinie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Diese Kontrolllinie bedeutet, dass der Nachweisteil des Tests korrekt durchgeführt wurde, aber kein COVID-19-Antigen nachgewiesen wurde.

Positiv
Eine positive Probe ergibt zwei rote Linien. Dies bedeutet, dass das COVID-19-Antigen nachgewiesen wurde. Proben mit geringen Antigenkonzentrationen können eine schwache Probenlinie ergeben. Jede sichtbare rote Probenlinie ist positiv.

Ungültig
Wenn keine Linien zu sehen sind, wenn nur die rote Testlinie zu sehen ist oder wenn die rote Kontrolllinie nicht zu sehen ist, ist der Test ungültig. Ungültige Tests müssen wiederholt werden.